Cục Quản lý dược, bộ Y tế vừa có văn bản gởi sở y tế các tỉnh, thành yêu cầu khẩn trương thu hồi hai loại thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng do viện Kiểm nghiệm thuốc trung ương kiểm nghiệm.
Đó là thuốc viên bao đường Nifedipin 10mg, lô sản xuất: 08105, ngày sản xuất: 23.6.2008, hạn dùng: 6.2010, số đăng kiểm (SĐK): VD-3134-07 do công ty cổ phần dược phẩm Nam Hà sản xuất, không đạt chỉ tiêu về độ hoà tan; thuốc viên bao phim Denizen Tablet (Serratiopeptidase 5mg), lô 0270909, ngày sản xuất: 20.9.2009, hạn dùng: 9.2011, số đăng kiểm: VD-5098-08, của công ty cổ phần dược Minh Hải, không đạt chỉ tiêu hàm lượng.
Cục này cũng có văn bản thông báo rút số đăng ký của một số loại thuốc khỏi danh mục được lưu hành trên thị trường Việt Nam: thuốc Goutix (SĐK: VN-1190-06) và Katrozax (SĐK: VN-1991-06) do công ty TNHH dược phẩm C.A.T. đăng ký từ nhà sản xuất Ethical Drug Ltd; thuốc bột pha tiêm Maxipime, SĐK: VN-6945-08 của công ty Diethlm 7 Co., Ltd đăng ký từ nhà sản xuất Bristol-Myers Squibb.
Thu hồi khẩn hai loại thuốc
Dạng hẹp
